2026-05-07 JUSTINE DANS L'EST REPUBLICAIN
Chapelle-des-Bois« Crier plus fort que la maladie » : une marche pour Justine et tous les malades de LymeIl existe des combats que l’on ne voit pas, pas de plâtre, pas de cicatrice visible. Et pourtant, ils façonnent chaque instant d’une vie. À 26 ans, Justine Aymonin mène l’un de ces combats invisibles contre la maladie de Lyme chronique. Avec son association, elle organise une transhumance ce dimanche 10 mai à Chapelle-des-Bois.
L'Est Républicain - Aujourd'hui à 12:45 | mis à jour aujourd'hui à 12:47 - Temps de lecture : 3 min
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Ce dimanche 10 mai, ce ne sera pas seulement une marche avec des vaches pour Justine et son compagnon, Stéphane, tous deux porteurs de la maladie de Lyme, mais « un rayon de soleil pour tous les malades ». Photo Justine Aymonin« Le vrai challenge aujourd’hui, c’est de tenir debout », confie Justine. Derrière ces mots se cachent l’épuisement, la douleur, et ces rêves suspendus que la maladie empêche encore d’atteindre. Construire un foyer, entendre un jour des enfants rire dans la maison… autant de projets qui restent, pour l’instant, à distance.
Justine n’a, en réalité, jamais connu la vie sans la maladie. Elle l’aurait contractée avant même de naître, alors qu’elle était encore dans le ventre de sa mère.
Errance médicaleAgricultrice passionnée, elle a dû renoncer à exercer pleinement son métier. Une double peine pour celle qui vivait au rythme de la terre et des animaux. Aujourd’hui, elle ne peut plus vivre ni de sa profession, ni de ce qui la faisait vibrer. Et à cette lutte physique s’ajoute une autre épreuve : celle de la reconnaissance de la maladie.
En France, la maladie de Lyme chronique reste encore mal comprise. Lors de ses passages aux urgences, Justine évoque des parcours éprouvants, faits d’incompréhension et d’errance médicale. « On me balade de service en service, avec des diagnostics parfois complètement à côté. » Des symptômes mal identifiés, rarement reliés à la maladie, et un sentiment profond de ne pas être entendue.
Face à cette réalité, Justine a choisi de ne pas se taire. Avec ses proches, elle a créé l’association baptisée Le duel Lyme-Justine. Un nom qui dit tout : un face-à-face quotidien avec la maladie. Mais aussi une volonté de transformer la douleur en action.
Car Justine insiste : cet événement, ce combat, ce n’est pas seulement le sien. « C’est un événement pour nous », dit-elle. Pour toutes celles et ceux qui vivent avec cette maladie. Si les fonds récoltés serviront à financer ses soins — traitements non remboursés, compléments, consultations parfois à l’étranger — elle rêve, un jour, de pouvoir aider d’autres malades.
Ce dimanche 10 mai à Chapelle-des-Bois, une journée exceptionnelle prendra vie. Une transhumance de 1 km, aux côtés des vaches de son conjoint, Stéphane, lui aussi agriculteur… et lui aussi touché par la maladie.
« Crier plus fort que la maladie »Près de 50 bénévoles seront présents pour faire de cette journée un moment de solidarité et de chaleur humaine. Tous porteront un tee-shirt orné d’un cœur vert, symbole des personnes atteintes de la maladie de Lyme. Un geste fort pour dire : « Vous n’êtes pas seuls ».
Dans cette marche, Justine ne sera pas seule non plus. À ses côtés, trois autres personnes atteintes de la maladie seront présentes : Xavier, originaire de Morteau, et Audrey venue de la région lyonnaise. Plus que des participants, ce sont des amis. Des compagnons de route qui partagent les mêmes douleurs, les mêmes incompréhensions.
« À plusieurs, nous serons plus forts pour crier plus fort que la maladie. » Après la marche, un repas sera proposé sous chapiteau, animé par des accordéonistes, dans une ambiance chaleureuse. Un moment pour se retrouver, échanger, et prolonger cet élan de solidarité.
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Ce dimanche 10 mai, ce ne sera pas seulement une marche avec des vaches pour Justine et son compagnon, Stéphane, tous deux porteurs de la maladie de Lyme, mais « un rayon de soleil pour tous les malades ». Photo Justine Aymonin« Le vrai challenge aujourd’hui, c’est de tenir debout », confie Justine. Derrière ces mots se cachent l’épuisement, la douleur, et ces rêves suspendus que la maladie empêche encore d’atteindre. Construire un foyer, entendre un jour des enfants rire dans la maison… autant de projets qui restent, pour l’instant, à distance.
Justine n’a, en réalité, jamais connu la vie sans la maladie. Elle l’aurait contractée avant même de naître, alors qu’elle était encore dans le ventre de sa mère.
Errance médicaleAgricultrice passionnée, elle a dû renoncer à exercer pleinement son métier. Une double peine pour celle qui vivait au rythme de la terre et des animaux. Aujourd’hui, elle ne peut plus vivre ni de sa profession, ni de ce qui la faisait vibrer. Et à cette lutte physique s’ajoute une autre épreuve : celle de la reconnaissance de la maladie.
En France, la maladie de Lyme chronique reste encore mal comprise. Lors de ses passages aux urgences, Justine évoque des parcours éprouvants, faits d’incompréhension et d’errance médicale. « On me balade de service en service, avec des diagnostics parfois complètement à côté. » Des symptômes mal identifiés, rarement reliés à la maladie, et un sentiment profond de ne pas être entendue.
Face à cette réalité, Justine a choisi de ne pas se taire. Avec ses proches, elle a créé l’association baptisée Le duel Lyme-Justine. Un nom qui dit tout : un face-à-face quotidien avec la maladie. Mais aussi une volonté de transformer la douleur en action.
Car Justine insiste : cet événement, ce combat, ce n’est pas seulement le sien. « C’est un événement pour nous », dit-elle. Pour toutes celles et ceux qui vivent avec cette maladie. Si les fonds récoltés serviront à financer ses soins — traitements non remboursés, compléments, consultations parfois à l’étranger — elle rêve, un jour, de pouvoir aider d’autres malades.
Ce dimanche 10 mai à Chapelle-des-Bois, une journée exceptionnelle prendra vie. Une transhumance de 1 km, aux côtés des vaches de son conjoint, Stéphane, lui aussi agriculteur… et lui aussi touché par la maladie.
« Crier plus fort que la maladie »Près de 50 bénévoles seront présents pour faire de cette journée un moment de solidarité et de chaleur humaine. Tous porteront un tee-shirt orné d’un cœur vert, symbole des personnes atteintes de la maladie de Lyme. Un geste fort pour dire : « Vous n’êtes pas seuls ».
Dans cette marche, Justine ne sera pas seule non plus. À ses côtés, trois autres personnes atteintes de la maladie seront présentes : Xavier, originaire de Morteau, et Audrey venue de la région lyonnaise. Plus que des participants, ce sont des amis. Des compagnons de route qui partagent les mêmes douleurs, les mêmes incompréhensions.
« À plusieurs, nous serons plus forts pour crier plus fort que la maladie. » Après la marche, un repas sera proposé sous chapiteau, animé par des accordéonistes, dans une ambiance chaleureuse. Un moment pour se retrouver, échanger, et prolonger cet élan de solidarité.
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