Remarques importantes: Chaque personne est différente, chaque bouquet de bactéries est composé différement, cela implique une infinité de symptomes différents selon les cas.
Quand s'inquiéter d'une morsure de tique ?
Seules les tiques contaminées par la bactérie Borrelia peuvent transmettre, en mordant un être humain, la bactérie responsable de la maladie de Lyme.
Il arrive que la maladie de Lyme ne provoque pas de symptôme, ou que ces symptômes ne soient pas suffisamment significatifs pour repérer l'infection. Cependant, dans la plupart des cas, la maladie se décline en trois phases successives :
En savoir + sur la maladie de Lymehttps://www.citique.fr/
Site du ministère de la Santé et de la Prévention
Association France Lyme
Il arrive que la maladie de Lyme ne provoque pas de symptôme, ou que ces symptômes ne soient pas suffisamment significatifs pour repérer l'infection. Cependant, dans la plupart des cas, la maladie se décline en trois phases successives :
- Dans les six semaines suivant l'infection, un érythème migrant va apparaître chez 85 % de personnes atteintes. Il s'agit d'une plaque rouge et ronde s'étendant en cercle à partir de la morsure. Si vous la décelez, il est temps d'aller consulter votre médecin, et vite !
- Si la maladie n'a pas encore été diagnostiquée à ce stade, d'autres symptômes peuvent apparaître dans les semaines et mois qui suivent l'infection, tels que d'autres érythèmes migrants, des douleurs articulaires ou encore une paralysie partielle des membres.
- Enfin, si la maladie n'est toujours pas décelée, ou mal soignée, des atteintes diverses de type articulaire, neurologique, cardiaque, cutané ou musculaire, peuvent apparaître des mois, voire des années après l'infection.
En savoir + sur la maladie de Lymehttps://www.citique.fr/
Site du ministère de la Santé et de la Prévention
Association France Lyme
ANXIETE
Est-ce de l'anxiété... ou est-ce une infection cachée ?
Quand la personnalité d'un enfant change du jour au lendemain, confronté soudainement à une anxiété sévère, à des sautes d'humeur, à des tics de formatage ou à des TOC extrêmes - le système médical traditionnel est prompt à distribuer une étiquette purement psychiatrique.
Mais notre dernier invité, le pédiatre intégrateur @drsomerdelsignore dit que nous regardons tout mal. Ce n'est pas une anomalie psychiatrique, c'est une urgence neuro-inflammatoire.
Dans cet épisode révolutionnaire de @lymepodcast , nous regardons le monde complexe de la maladie pédiatrique transmise par les tiques et de l'encéphalopathie auto-immunitaire (PANS/PANDAS).
Si vous êtes un parent qui se bat pour des réponses, cette conversation vous donnera un plan.
Appuyez sur le lien dans notre bio pour streamer maintenant sur Apple Podcasts et Spotify.
#globallymealliance #lymepluspodcast #panspandas #momsofinstagram #pediatrichealth
Quand la personnalité d'un enfant change du jour au lendemain, confronté soudainement à une anxiété sévère, à des sautes d'humeur, à des tics de formatage ou à des TOC extrêmes - le système médical traditionnel est prompt à distribuer une étiquette purement psychiatrique.
Mais notre dernier invité, le pédiatre intégrateur @drsomerdelsignore dit que nous regardons tout mal. Ce n'est pas une anomalie psychiatrique, c'est une urgence neuro-inflammatoire.
Dans cet épisode révolutionnaire de @lymepodcast , nous regardons le monde complexe de la maladie pédiatrique transmise par les tiques et de l'encéphalopathie auto-immunitaire (PANS/PANDAS).
Si vous êtes un parent qui se bat pour des réponses, cette conversation vous donnera un plan.
Appuyez sur le lien dans notre bio pour streamer maintenant sur Apple Podcasts et Spotify.
#globallymealliance #lymepluspodcast #panspandas #momsofinstagram #pediatrichealth
DOULEURS CHRONIQUES
Douleurs articulaires
Genoux, hanches, épaules, poignets, raideurs, inflamations, douleurs qui migrent...
Douleurs musculaires
Courbatures permanentes, Sensation de grippe, tensions, fatigue profonde...
Douleurs nerveuses
Brulures, décharges électriques, picotements...
Maux de tête et pression
Migraines, tête lourde, brouillard mental, difficultés à ce concentrer...
Symptomes chroniques
C'était moi en 2021, souffrant de toxicité pour les moisissures, de maladie chronique de Lyme et de Covid Long, et de plusieurs infections résultant d'une septicémie minimalement traitée. 1m10", 120 livres, je perds mes cheveux, et je peux à peine supporter cette photo. Je pensais que ce serait ma dernière.
Je veux partager à quoi ressemblaient vraiment 19 ans d'affections médicales non diagnostiquées, dont la maladie chronique de Lyme - parce que ce n'était pas seulement physique.
Un médecin après l'autre a rejeté les symptômes. Qui a fait les mauvais tests, a eu des résultats "normaux" et m'a renvoyé chez moi. Qui m'a fait sentir que je perdais son temps Qui n'a jamais dit une seule fois : « Continuons à chercher.
C'est ma famille qui pensait que ma maladie était un défaut de caractère. Qui m'a renvoyé et m'a dit d'aller au travail, arrêtez d'être paresseux Qui a rejeté ma douleur comme un inconvénient ou une exagération. Qui appréciait leur propre confort plutôt que ma réalité.
C'était moi, souffrant en silence pendant 19 ans, apprenant à me faire plus petit. Apprendre à dire désolé d'être malade. Apprendre à faire "okay" parce que personne ne voulait entendre la vérité.
La maladie chronique de Lyme avec co-infections ne se présente pas comme les médecins sont habitués. Ça se multiplie. Il se cache. Doucement. Il faut des années pour détruire ce pour quoi il construit. Mon corps menait une guerre invisible depuis près de deux décennies avec plusieurs conditions mortelles en même temps.
Ce n'était pas ma faute. Je ne méritais pas le ridicule. Ce silence que j'ai gardé pour survivre n'était pas de la faiblesse. C'était de la résistance.
Si le système médical et les personnes les plus proches vous ont dit depuis des années que votre douleur n'était pas réelle, je veux que vous sachiez que vous n'êtes pas seul dans cette affaire. Et ton histoire compte.
Mon mémoire, Dans l'ombre du chien de famille, arrive et je partagerai des mises à jour sur la sortie du livre, les moments dans les coulisses, les ressources pour les survivants et les conversations réelles sur Lyme chronique, la négligence médicale, les traumatismes et la foi ici.
Si une partie de mon histoire vous parle - la maladie chronique, l'incrédulité, les blessures familiales, le long voyage vers la guérison - cette page est pour vous.
Suivez pour ne rien rater.
Et si vous connaissez quelqu'un qui a besoin d'entendre cette histoire, veuillez partager cette publication. On ne sait jamais qui a besoin de se sentir moins seul aujourd'hui.
#LymeChronique #MaladieDeLyme #ÉclairageMédical #TraumaFamilial #MaladieInvisible #HistoireDeSurvivant #GuerrierDeLyme #MaladieChronique #CroyezPatientsPasJusteTests #NouveauMémoire #AlerteNouveauLivre #LancementDeLivre #LisezCeLivre #HistoireVraie #MémoireDeFemmes #CharlesMSchulz #DerrièreLaLégende #Cacahuètes #Snoopy #BonDeuilCharlieBrown #CharlieBrown #CacahuètesComic #SnoopN4Jesus #GuérisonTrauma #Survivor #TraumaEnfance #PTSD #Comp LexTrauma #HistoireDeSurvivant #SoinsInformésTrauma #BriserLeCycle #GuérisonÀFort #VousN'êtesPasSeul #BlesséLesGensBlesséLesGens #VoyageDeGuérison #TraumaGénérationnel #BriserLesCyclesGénérationnels #MédecinsLicés #CommunautéMaladieChronique #MaladieInvisible #MaladieMédicale #PlaidoyerDesPatients #CroyezPatients #ÉclairageMédical #MaladiePortéLesTics #InfectionsCo #SensibilisationLyme #GuerrierLyme
Je veux partager à quoi ressemblaient vraiment 19 ans d'affections médicales non diagnostiquées, dont la maladie chronique de Lyme - parce que ce n'était pas seulement physique.
Un médecin après l'autre a rejeté les symptômes. Qui a fait les mauvais tests, a eu des résultats "normaux" et m'a renvoyé chez moi. Qui m'a fait sentir que je perdais son temps Qui n'a jamais dit une seule fois : « Continuons à chercher.
C'est ma famille qui pensait que ma maladie était un défaut de caractère. Qui m'a renvoyé et m'a dit d'aller au travail, arrêtez d'être paresseux Qui a rejeté ma douleur comme un inconvénient ou une exagération. Qui appréciait leur propre confort plutôt que ma réalité.
C'était moi, souffrant en silence pendant 19 ans, apprenant à me faire plus petit. Apprendre à dire désolé d'être malade. Apprendre à faire "okay" parce que personne ne voulait entendre la vérité.
La maladie chronique de Lyme avec co-infections ne se présente pas comme les médecins sont habitués. Ça se multiplie. Il se cache. Doucement. Il faut des années pour détruire ce pour quoi il construit. Mon corps menait une guerre invisible depuis près de deux décennies avec plusieurs conditions mortelles en même temps.
Ce n'était pas ma faute. Je ne méritais pas le ridicule. Ce silence que j'ai gardé pour survivre n'était pas de la faiblesse. C'était de la résistance.
Si le système médical et les personnes les plus proches vous ont dit depuis des années que votre douleur n'était pas réelle, je veux que vous sachiez que vous n'êtes pas seul dans cette affaire. Et ton histoire compte.
Mon mémoire, Dans l'ombre du chien de famille, arrive et je partagerai des mises à jour sur la sortie du livre, les moments dans les coulisses, les ressources pour les survivants et les conversations réelles sur Lyme chronique, la négligence médicale, les traumatismes et la foi ici.
Si une partie de mon histoire vous parle - la maladie chronique, l'incrédulité, les blessures familiales, le long voyage vers la guérison - cette page est pour vous.
Suivez pour ne rien rater.
Et si vous connaissez quelqu'un qui a besoin d'entendre cette histoire, veuillez partager cette publication. On ne sait jamais qui a besoin de se sentir moins seul aujourd'hui.
#LymeChronique #MaladieDeLyme #ÉclairageMédical #TraumaFamilial #MaladieInvisible #HistoireDeSurvivant #GuerrierDeLyme #MaladieChronique #CroyezPatientsPasJusteTests #NouveauMémoire #AlerteNouveauLivre #LancementDeLivre #LisezCeLivre #HistoireVraie #MémoireDeFemmes #CharlesMSchulz #DerrièreLaLégende #Cacahuètes #Snoopy #BonDeuilCharlieBrown #CharlieBrown #CacahuètesComic #SnoopN4Jesus #GuérisonTrauma #Survivor #TraumaEnfance #PTSD #Comp LexTrauma #HistoireDeSurvivant #SoinsInformésTrauma #BriserLeCycle #GuérisonÀFort #VousN'êtesPasSeul #BlesséLesGensBlesséLesGens #VoyageDeGuérison #TraumaGénérationnel #BriserLesCyclesGénérationnels #MédecinsLicés #CommunautéMaladieChronique #MaladieInvisible #MaladieMédicale #PlaidoyerDesPatients #CroyezPatients #ÉclairageMédical #MaladiePortéLesTics #InfectionsCo #SensibilisationLyme #GuerrierLyme
Anticorps antiphospholipides dans la maladie de Lyme aiguë et post-traitement.
RÉSUMÉ :
La maladie de Lyme aiguë est causée par une infection à Borrelia et répond généralement à un traitement antibiotique, mais les symptômes chroniques post-infectieux sont fréquents.
L'origine précise de ces symptômes post-traitement est inconnue ; une dérégulation des réponses immunitaires déclenchées lors de l'infection initiale y contribue probablement.
Les anticorps antilipides sont associés à plusieurs maladies auto-immunes et leur présence a été démontrée aussi bien dans la phase aiguë que post-traitement de la maladie de Lyme.
Afin d'évaluer la contribution potentielle des anticorps antilipides à la physiopathologie de la maladie de Lyme et leur utilisation possible comme biomarqueurs des phases aiguë et chronique, nous avons réalisé une étude sérique de patients pour la recherche d'anticorps antilipides pendant et après une infection à Borrelia burgdorferi .
Les résultats étaient similaires dans les échantillons transversaux et longitudinaux provenant de deux biobanques différentes. ■ Trois anticorps antiphospholipides étaient élevés pendant l'infection, dont deux (antiphosphatidique et antiphosphatidylsérine) significativement élevés dès le jour du diagnostic, avant même la séroconversion aux tests conventionnels.
■ Un sous-groupe de patients présentant des symptômes chroniques est identifiable par une élévation persistante des anticorps antiphosphatidylsérine.
■ Ces anticorps, retrouvés après traitement de la maladie de Lyme, étaient absents d'un panel de sérums de patients atteints de maladies auto-immunes apparentées.
Une élévation persistante des anticorps antiphosphatidylsérine pourrait être à l'origine des symptômes de type auto-immun de la maladie de Lyme chez certains patients et pourrait servir de biomarqueur pour les formes chroniques. La détection d'anticorps antiphospholipides induits précocement lors de l'infection pourrait également améliorer le diagnostic des infections aiguës.
https://journals.asm.org/doi/10.1128/iai.00192-26?fbclid=IwY2xjawSzsohleHRuA2FlbQIxMQBzcnRjBmFwcF9pZBAyMjIwMzkxNzg4MjAwODkyAAEe4PWatCHUQruT5FBvKlWUfuy5XLUOzrEukgnrOG98L5rsy6GfHOEFWJwN2W0_aem_uloOPyCbaqz3MlrxOEYNgw
Collectif LYME TEAM
RÉSUMÉ :
La maladie de Lyme aiguë est causée par une infection à Borrelia et répond généralement à un traitement antibiotique, mais les symptômes chroniques post-infectieux sont fréquents.
L'origine précise de ces symptômes post-traitement est inconnue ; une dérégulation des réponses immunitaires déclenchées lors de l'infection initiale y contribue probablement.
Les anticorps antilipides sont associés à plusieurs maladies auto-immunes et leur présence a été démontrée aussi bien dans la phase aiguë que post-traitement de la maladie de Lyme.
Afin d'évaluer la contribution potentielle des anticorps antilipides à la physiopathologie de la maladie de Lyme et leur utilisation possible comme biomarqueurs des phases aiguë et chronique, nous avons réalisé une étude sérique de patients pour la recherche d'anticorps antilipides pendant et après une infection à Borrelia burgdorferi .
Les résultats étaient similaires dans les échantillons transversaux et longitudinaux provenant de deux biobanques différentes. ■ Trois anticorps antiphospholipides étaient élevés pendant l'infection, dont deux (antiphosphatidique et antiphosphatidylsérine) significativement élevés dès le jour du diagnostic, avant même la séroconversion aux tests conventionnels.
■ Un sous-groupe de patients présentant des symptômes chroniques est identifiable par une élévation persistante des anticorps antiphosphatidylsérine.
■ Ces anticorps, retrouvés après traitement de la maladie de Lyme, étaient absents d'un panel de sérums de patients atteints de maladies auto-immunes apparentées.
Une élévation persistante des anticorps antiphosphatidylsérine pourrait être à l'origine des symptômes de type auto-immun de la maladie de Lyme chez certains patients et pourrait servir de biomarqueur pour les formes chroniques. La détection d'anticorps antiphospholipides induits précocement lors de l'infection pourrait également améliorer le diagnostic des infections aiguës.
https://journals.asm.org/doi/10.1128/iai.00192-26?fbclid=IwY2xjawSzsohleHRuA2FlbQIxMQBzcnRjBmFwcF9pZBAyMjIwMzkxNzg4MjAwODkyAAEe4PWatCHUQruT5FBvKlWUfuy5XLUOzrEukgnrOG98L5rsy6GfHOEFWJwN2W0_aem_uloOPyCbaqz3MlrxOEYNgw
Collectif LYME TEAM
PROBLEMES NEUROPSYCHIATRIQUES
Influence sur la santé mentale au quotidien
Webinaire du Dr Robert Bransfield :
Troubles neuropsychiatriques chroniques liées à l'infection - Exploration des conducteurs infectieux et immunitaires des symptômes chroniques cognitifs, comportementaux et psychiatriques
Le webinaire The Academy of Nutritional Medicine (AONM) porte sur le lien entre les infections et les symptômes neuropsychiatriques chroniques.
Le Dr Bransfield explique comment les réponses immunitaires aux pathogènes peuvent déclencher une inflammation cérébrale, perturber la cognition et influencer l'humeur et le comportement, et pourquoi un modèle médical plus large et intégratif est essentiel pour comprendre et traiter ces conditions complexes.
Il couvre :
- Comment les infections peuvent contribuer à la neuro-inflammation et à l'auto-immunité
- Le rôle de la dysrégulation immunitaire dans les symptômes psychiatriques et neurologiques chroniques
- Une approche multi-systèmes intégrant la psychiatrie, la neurologie, l'immunologie et les maladies infectieuses
- Insights sur l'exposition cumulative aux agents pathogènes et son impact sur la santé mentale
- Perspectives émergentes sur les infections et le fardeau psychiatrique sociétal
- Des ressources qui seront extrêmement utiles pour beaucoup
Les informations essentielles de ce webinaire devraient être l'éducation essentielle de tous les médecins. Partagez cet enregistrement en grand nombre !
https://aonm.org/view-past-webinars/
#brainonfire #psychiatriccare #chronicinfection #tickborneinfections
Troubles neuropsychiatriques chroniques liées à l'infection - Exploration des conducteurs infectieux et immunitaires des symptômes chroniques cognitifs, comportementaux et psychiatriques
Le webinaire The Academy of Nutritional Medicine (AONM) porte sur le lien entre les infections et les symptômes neuropsychiatriques chroniques.
Le Dr Bransfield explique comment les réponses immunitaires aux pathogènes peuvent déclencher une inflammation cérébrale, perturber la cognition et influencer l'humeur et le comportement, et pourquoi un modèle médical plus large et intégratif est essentiel pour comprendre et traiter ces conditions complexes.
Il couvre :
- Comment les infections peuvent contribuer à la neuro-inflammation et à l'auto-immunité
- Le rôle de la dysrégulation immunitaire dans les symptômes psychiatriques et neurologiques chroniques
- Une approche multi-systèmes intégrant la psychiatrie, la neurologie, l'immunologie et les maladies infectieuses
- Insights sur l'exposition cumulative aux agents pathogènes et son impact sur la santé mentale
- Perspectives émergentes sur les infections et le fardeau psychiatrique sociétal
- Des ressources qui seront extrêmement utiles pour beaucoup
Les informations essentielles de ce webinaire devraient être l'éducation essentielle de tous les médecins. Partagez cet enregistrement en grand nombre !
https://aonm.org/view-past-webinars/
#brainonfire #psychiatriccare #chronicinfection #tickborneinfections
Cas d'un pompier:
Pompier atteint de la maladie de Lyme confronté à des symptômes neurologiques incessants après une piqûre de tique
Pompier atteint de la maladie de Lyme confronté à des symptômes neurologiques incessants après une piqûre de tique
AUTISME
Et si certains enfants diagnostiqués d'autisme sont réellement confrontés à des infections sous-jacentes comme Lyme
Dans cette interview en personne en studio Tick Boot Camp, le Dr Somer DelSignore explique comment Lyme et les co-infections peuvent entraîner les symptômes de nombreuses familles sont « juste de l'autisme. ”
Nous parlons de TOC, d'anxiété, de rage, de régression et de problèmes sensoriels - tous potentiellement liés à un dysfonctionnement immunitaire et aux infections cachées.
Cela ne veut pas dire que c'est tous les cas.
Mais cela signifie que cela se produit - et cela nous manque.
Les experts ne sont pas d'accord sur la quantité d'autisme peut être liée à des infections comme Lyme... et ce débat est loin d'être réglé.
Si vous avez déjà eu l'impression que quelque chose de plus profond vous manquait... tu n'es pas seul
Regardez/écoutez maintenant sur TickBootCamp.com
ou cherchez et abonnez-vous au Tick Boot Camp Podcast sur YouTube, Apple Podcasts, Spotify ou votre plateforme préférée.
Combien de diagnostics d'autisme pensez-vous qu'ils pourraient réellement être motivés par des infections comme Lyme ?
Dans cette interview en personne en studio Tick Boot Camp, le Dr Somer DelSignore explique comment Lyme et les co-infections peuvent entraîner les symptômes de nombreuses familles sont « juste de l'autisme. ”
Nous parlons de TOC, d'anxiété, de rage, de régression et de problèmes sensoriels - tous potentiellement liés à un dysfonctionnement immunitaire et aux infections cachées.
Cela ne veut pas dire que c'est tous les cas.
Mais cela signifie que cela se produit - et cela nous manque.
Les experts ne sont pas d'accord sur la quantité d'autisme peut être liée à des infections comme Lyme... et ce débat est loin d'être réglé.
Si vous avez déjà eu l'impression que quelque chose de plus profond vous manquait... tu n'es pas seul
Regardez/écoutez maintenant sur TickBootCamp.com
ou cherchez et abonnez-vous au Tick Boot Camp Podcast sur YouTube, Apple Podcasts, Spotify ou votre plateforme préférée.
Combien de diagnostics d'autisme pensez-vous qu'ils pourraient réellement être motivés par des infections comme Lyme ?
PRURIT NEUROPATHIQUE
Silvan Cloede a publié sur MALADIE DE LYME: CENTRE SCIENTIFIQUE MONDIAL
Quand votre peau hurle mais ne montre rien. Le symptôme rare de la maladie de Lyme qui retourne vos propres nerfs contre vous.
Il existe un symptôme de la maladie de Lyme qui semble presque inoffensif jusqu’à ce que vous le viviez de l’intérieur. Il ne saigne pas. Il ne provoque pas d’ecchymoses. Il ne laisse ni éruption ni marque prouvant qu’il est réel. Et pourtant, il peut devenir l’une des expériences les plus insupportables qu’un être humain puisse endurer.
C’est le prurit neuropathique.
C’est une peau qui brûle.
Ce sont des sensations de fourmillement ou de déplacement sans cause visible.
Imaginez ressentir une démangeaison intense qui ne peut pas être soulagée par le grattage. Peu importe combien vous vous grattez, cela ne s’arrête pas. Cela se déplace. Cela s’étend. Cela s’intensifie. Imaginez avoir l’impression que des insectes rampent sous votre peau alors qu’il n’y a rien. Imaginez des sensations soudaines de brûlure, de piqûre ou de décharges électriques dans les bras, les jambes, le cuir chevelu ou le dos.
Votre peau paraît normale.
Mais à l’intérieur, vos nerfs sont en feu.
Les personnes atteintes de Lyme décrivent cela comme une torture sans preuve visible. Elles griffent leur peau non pas par envie, mais parce que la sensation devient insupportable. Elles s’enfoncent les ongles jusqu’au sang, désespérées d’obtenir un soulagement qui ne vient jamais vraiment.
Et lorsqu’elles montrent leur peau aux autres, il n’y a rien à voir.
Pas d’éruption.
Pas de rougeur.
Pas d’explication.
Les médecins regardent et disent, votre peau a l’air normale.
Ils prescrivent des crèmes qui ne font rien.
Ils évoquent des allergies qui n’existent pas.
Ils disent que cela doit être de l’anxiété.
Mais l’anxiété ne rampe pas sous la peau.
La maladie de Lyme peut endommager et enflammer les petites fibres nerveuses responsables des sensations. Lorsque cela se produit, les nerfs dysfonctionnent. Ils envoient des signaux de douleur sans blessure. Ils envoient des signaux de démangeaison sans cause. Et le cerveau les reçoit comme urgents, envahissants, impossibles à ignorer.
Ce symptôme vole le sommeil.
Les personnes restent éveillées la nuit avec la sensation que leur peau grouille.
Elles se tournent et se retournent en essayant d’échapper à leur propre corps.
Elles pleurent en silence parce qu’elles ne peuvent pas expliquer comment quelque chose d’invisible peut faire aussi mal.
Il vole la paix.
On ne peut pas se détendre quand la peau brûle ou démange de l’intérieur. On ne peut pas se concentrer quand chaque nerf crie. On ne peut pas se sentir en sécurité dans son propre corps quand sa propre peau devient hostile.
Il vole la dignité.
Les personnes ont honte de se gratter.
Honte des marques qu’elles se font en essayant simplement de survivre à la sensation.
Honte lorsque les autres pensent qu’elles exagèrent ou qu’elles se font du mal volontairement.
Ce symptôme est profondément isolant, d’une manière que peu de gens comprennent.
Comment expliquer une démangeaison qui n’est pas à la surface.
Comment expliquer une douleur qui ne se voit pas.
Comment convaincre quelqu’un que votre souffrance est réelle lorsque votre corps refuse d’en montrer la preuve.
Certaines personnes le ressentent sur le cuir chevelu et ont l’impression que leur tête grouille en permanence.
D’autres le ressentent sur les jambes, comme des fourmis invisibles qui mordent sans fin.
Certaines ressentent des zones de brûlure soudaines qui apparaissent et disparaissent sans avertissement.
D’autres ressentent des douleurs lancinantes sous la peau qui les font sursauter en public.
Et malgré tout, elles essaient d’avoir l’air normales.
Elles vont travailler en se grattant discrètement sous la table.
Elles participent à des réunions pendant que leur peau hurle.
Elles sourient pendant que leurs nerfs se dérèglent.
C’est une force que la plupart des gens ne comprendront jamais.
Si vous avez déjà ressenti des démangeaisons ou des brûlures sans cause visible, écoutez ceci.
Vous ne l’imaginez pas.
Vous n’êtes pas excessif.
Vous n’êtes pas faible.
Vos nerfs sont lésés. Votre corps envoie de fausses alertes. Et cette souffrance est réelle, même si les autres ne peuvent pas la voir.
Et si vous aimez quelqu’un atteint de Lyme qui se gratte constamment ou se plaint d’une peau brûlante, ne le minimisez pas. Ne plaisantez pas à ce sujet. Ne supposez pas que ce n’est rien.
Comprenez que les symptômes invisibles peuvent être les plus cruels.
Comprenez que le soulagement n’est pas aussi simple qu’une crème.
Comprenez que votre confiance et votre soutien comptent plus que vous ne l’imaginez.
Les personnes qui vivent avec ce symptôme endurent un inconfort incessant sans reconnaissance. Elles mènent un combat qui ne laisse aucune cicatrice visible aux yeux des autres. Elles continuent d’avancer même lorsque leur propre peau leur semble être un ennemi.
Cela mérite de la compassion.
Cela mérite de la sensibilisation.
Cela mérite d’être partagé.
Partagez ceci pour les personnes qui démangent sans éruption.
Partagez ceci pour celles qui brûlent sans blessure.
Partagez ceci pour celles et ceux qui souffrent en silence parce que leur douleur ne laisse aucune trace.
Ils méritent d’être crus.
Ils méritent du soulagement.
Ils méritent de se sentir à nouveau en sécurité dans leur propre peau.
(2) Facebook
Quand votre peau hurle mais ne montre rien. Le symptôme rare de la maladie de Lyme qui retourne vos propres nerfs contre vous.
Il existe un symptôme de la maladie de Lyme qui semble presque inoffensif jusqu’à ce que vous le viviez de l’intérieur. Il ne saigne pas. Il ne provoque pas d’ecchymoses. Il ne laisse ni éruption ni marque prouvant qu’il est réel. Et pourtant, il peut devenir l’une des expériences les plus insupportables qu’un être humain puisse endurer.
C’est le prurit neuropathique.
C’est une peau qui brûle.
Ce sont des sensations de fourmillement ou de déplacement sans cause visible.
Imaginez ressentir une démangeaison intense qui ne peut pas être soulagée par le grattage. Peu importe combien vous vous grattez, cela ne s’arrête pas. Cela se déplace. Cela s’étend. Cela s’intensifie. Imaginez avoir l’impression que des insectes rampent sous votre peau alors qu’il n’y a rien. Imaginez des sensations soudaines de brûlure, de piqûre ou de décharges électriques dans les bras, les jambes, le cuir chevelu ou le dos.
Votre peau paraît normale.
Mais à l’intérieur, vos nerfs sont en feu.
Les personnes atteintes de Lyme décrivent cela comme une torture sans preuve visible. Elles griffent leur peau non pas par envie, mais parce que la sensation devient insupportable. Elles s’enfoncent les ongles jusqu’au sang, désespérées d’obtenir un soulagement qui ne vient jamais vraiment.
Et lorsqu’elles montrent leur peau aux autres, il n’y a rien à voir.
Pas d’éruption.
Pas de rougeur.
Pas d’explication.
Les médecins regardent et disent, votre peau a l’air normale.
Ils prescrivent des crèmes qui ne font rien.
Ils évoquent des allergies qui n’existent pas.
Ils disent que cela doit être de l’anxiété.
Mais l’anxiété ne rampe pas sous la peau.
La maladie de Lyme peut endommager et enflammer les petites fibres nerveuses responsables des sensations. Lorsque cela se produit, les nerfs dysfonctionnent. Ils envoient des signaux de douleur sans blessure. Ils envoient des signaux de démangeaison sans cause. Et le cerveau les reçoit comme urgents, envahissants, impossibles à ignorer.
Ce symptôme vole le sommeil.
Les personnes restent éveillées la nuit avec la sensation que leur peau grouille.
Elles se tournent et se retournent en essayant d’échapper à leur propre corps.
Elles pleurent en silence parce qu’elles ne peuvent pas expliquer comment quelque chose d’invisible peut faire aussi mal.
Il vole la paix.
On ne peut pas se détendre quand la peau brûle ou démange de l’intérieur. On ne peut pas se concentrer quand chaque nerf crie. On ne peut pas se sentir en sécurité dans son propre corps quand sa propre peau devient hostile.
Il vole la dignité.
Les personnes ont honte de se gratter.
Honte des marques qu’elles se font en essayant simplement de survivre à la sensation.
Honte lorsque les autres pensent qu’elles exagèrent ou qu’elles se font du mal volontairement.
Ce symptôme est profondément isolant, d’une manière que peu de gens comprennent.
Comment expliquer une démangeaison qui n’est pas à la surface.
Comment expliquer une douleur qui ne se voit pas.
Comment convaincre quelqu’un que votre souffrance est réelle lorsque votre corps refuse d’en montrer la preuve.
Certaines personnes le ressentent sur le cuir chevelu et ont l’impression que leur tête grouille en permanence.
D’autres le ressentent sur les jambes, comme des fourmis invisibles qui mordent sans fin.
Certaines ressentent des zones de brûlure soudaines qui apparaissent et disparaissent sans avertissement.
D’autres ressentent des douleurs lancinantes sous la peau qui les font sursauter en public.
Et malgré tout, elles essaient d’avoir l’air normales.
Elles vont travailler en se grattant discrètement sous la table.
Elles participent à des réunions pendant que leur peau hurle.
Elles sourient pendant que leurs nerfs se dérèglent.
C’est une force que la plupart des gens ne comprendront jamais.
Si vous avez déjà ressenti des démangeaisons ou des brûlures sans cause visible, écoutez ceci.
Vous ne l’imaginez pas.
Vous n’êtes pas excessif.
Vous n’êtes pas faible.
Vos nerfs sont lésés. Votre corps envoie de fausses alertes. Et cette souffrance est réelle, même si les autres ne peuvent pas la voir.
Et si vous aimez quelqu’un atteint de Lyme qui se gratte constamment ou se plaint d’une peau brûlante, ne le minimisez pas. Ne plaisantez pas à ce sujet. Ne supposez pas que ce n’est rien.
Comprenez que les symptômes invisibles peuvent être les plus cruels.
Comprenez que le soulagement n’est pas aussi simple qu’une crème.
Comprenez que votre confiance et votre soutien comptent plus que vous ne l’imaginez.
Les personnes qui vivent avec ce symptôme endurent un inconfort incessant sans reconnaissance. Elles mènent un combat qui ne laisse aucune cicatrice visible aux yeux des autres. Elles continuent d’avancer même lorsque leur propre peau leur semble être un ennemi.
Cela mérite de la compassion.
Cela mérite de la sensibilisation.
Cela mérite d’être partagé.
Partagez ceci pour les personnes qui démangent sans éruption.
Partagez ceci pour celles qui brûlent sans blessure.
Partagez ceci pour celles et ceux qui souffrent en silence parce que leur douleur ne laisse aucune trace.
Ils méritent d’être crus.
Ils méritent du soulagement.
Ils méritent de se sentir à nouveau en sécurité dans leur propre peau.
(2) Facebook
MENINGITE DE LYME
Des exemples et des problèmatiques
Une famille du Maine a appris à quel point une maladie transmise par les tiques peut être grave après que leur jeune fille, Cameron, ait été diagnostiquée d'une méningite de Lyme affectant son cerveau et son système nerveux.
Sa mère, Katie, se souvient, « Elle dormait beaucoup ou criait constamment que son cou lui faisait mal, sa tête, ses genoux lui faisait mal, tout comme une douleur agonisante. ”
Comme beaucoup dans la communauté de Lyme, Cameron n'a jamais eu de morsure de tiques notable. Pendant qu'elle s'est rétablie, cela a pris six mois et elle a dû avoir 21 jours d'antibiotiques en IV.
Maintenant, la famille prend toutes les précautions - nettoyer les tas de feuilles là où les tiques prospèrent, utiliser des insectifuges naturels comme l'huile de cèdre et effectuer des vérifications quotidiennes des tiques - pour protéger Cameron et leurs autres enfants
Les experts disent que les tiques sont souvent trouvées juste dans nos propres arrière-cour, surtout pendant les mois plus chauds, ce qui rend les mesures de prévention comme les vêtements de protection et l'entretien de la cour plus importantes que jamais.
Pour en savoir plus sur l'histoire de la famille, consultez NEWS CENTER Maine : https://www.newscentermaine.com/.../97-3a4eb5be-3364-44e9...
#lymediseaseawarenessmonth #tickbornediseases #chronicillness #patientstories #family
Sa mère, Katie, se souvient, « Elle dormait beaucoup ou criait constamment que son cou lui faisait mal, sa tête, ses genoux lui faisait mal, tout comme une douleur agonisante. ”
Comme beaucoup dans la communauté de Lyme, Cameron n'a jamais eu de morsure de tiques notable. Pendant qu'elle s'est rétablie, cela a pris six mois et elle a dû avoir 21 jours d'antibiotiques en IV.
Maintenant, la famille prend toutes les précautions - nettoyer les tas de feuilles là où les tiques prospèrent, utiliser des insectifuges naturels comme l'huile de cèdre et effectuer des vérifications quotidiennes des tiques - pour protéger Cameron et leurs autres enfants
Les experts disent que les tiques sont souvent trouvées juste dans nos propres arrière-cour, surtout pendant les mois plus chauds, ce qui rend les mesures de prévention comme les vêtements de protection et l'entretien de la cour plus importantes que jamais.
Pour en savoir plus sur l'histoire de la famille, consultez NEWS CENTER Maine : https://www.newscentermaine.com/.../97-3a4eb5be-3364-44e9...
#lymediseaseawarenessmonth #tickbornediseases #chronicillness #patientstories #family
ENCEPHALITE
En France, en 2025, 98 cas d’encéphalite à tiques (TBE), tous diagnostiqués dans l'Hexagone, ont été notifiés, ce qui correspond à une augmentation de 53 % par rapport nombre de cas à 2024.
Sur les 98 cas, 64 étaient des hommes (sex-ratio H/F= 1,9). Les cas étaient âgés de 8 à 83 ans (moyenne 52 ans, médiane 56 ans).
Les dates de début des signes des cas signalés en 2025 s’échelonnaient d’avril à décembre 2025, avec une activité soutenue dès le mois de mai et un pic de survenue très net en juillet.
https://www.lymedisease.org/lyme-disease-test/ #MoisDeSensibilisationauxMaladiesDeLyme
Sur les 98 cas, 64 étaient des hommes (sex-ratio H/F= 1,9). Les cas étaient âgés de 8 à 83 ans (moyenne 52 ans, médiane 56 ans).
Les dates de début des signes des cas signalés en 2025 s’échelonnaient d’avril à décembre 2025, avec une activité soutenue dès le mois de mai et un pic de survenue très net en juillet.
https://www.lymedisease.org/lyme-disease-test/ #MoisDeSensibilisationauxMaladiesDeLyme
ENDOMETRIOSE
Atteinte de la maladie de Lyme et d’endométriose, elle veut finir l’Ultra Trail.
Sabine Galpin Ossonce, atteinte de la maladie de Lyme et d’endométriose s’est fixée comme défi de finir l’UTMB.
Pendant ses huit mois de préparation et la course en août 2025, la jeune femme de 33 ans a accepté d’être filmée pour un film documentaire intitulé « Ultra tenace ».
⚘️Pour Ouest-France, qui propose le documentaire à la diffusion, elle raconte son parcours.
https://www.ouest-france.fr/sport/video-atteinte-dendometriose-et-de-la-maladie-de-lyme-sabine-affronte-l-ultra-trail-du-mont-blanc-7eb8036a-6432-31f3-b14b-1b47e9a353fe?fbclid=IwY2xjawRLmU1leHRuA2FlbQIxMQBicmlkETFvSExqc0VYeldvMVhwdG80c3J0YwZhcHBfaWQQMjIyMDM5MTc4ODIwMDg5MgABHik3ScN6qyfDZcjEqESlPUb-HrYwanvFPhZRKsngT8i9BwekIHPSWM0lqI8a_aem_60R46CJzODcRtAxYXTR4Kw
Sabine Galpin Ossonce, atteinte de la maladie de Lyme et d’endométriose s’est fixée comme défi de finir l’UTMB.
Pendant ses huit mois de préparation et la course en août 2025, la jeune femme de 33 ans a accepté d’être filmée pour un film documentaire intitulé « Ultra tenace ».
⚘️Pour Ouest-France, qui propose le documentaire à la diffusion, elle raconte son parcours.
https://www.ouest-france.fr/sport/video-atteinte-dendometriose-et-de-la-maladie-de-lyme-sabine-affronte-l-ultra-trail-du-mont-blanc-7eb8036a-6432-31f3-b14b-1b47e9a353fe?fbclid=IwY2xjawRLmU1leHRuA2FlbQIxMQBicmlkETFvSExqc0VYeldvMVhwdG80c3J0YwZhcHBfaWQQMjIyMDM5MTc4ODIwMDg5MgABHik3ScN6qyfDZcjEqESlPUb-HrYwanvFPhZRKsngT8i9BwekIHPSWM0lqI8a_aem_60R46CJzODcRtAxYXTR4Kw
DEFICIENCE POSSIBLE DE CERTAINS ORGANES
Tous les tissus mous peuvent être envahis, coeur, foie, méninges, poumons, rate, pancréas...
Coeur
Arythmie, arret cardiaque
la maladie de Lyme peut causer des problèmes cardiaques - même chez les jeunes enfants. Lisez comment Lyme a déclenché un arrêt cardiaque chez un garçon de 12 ans auparavant en bonne santé.
BLOG : https://danielcameronmd.com/12-year-old-boy-suffers.../
BLOG : https://danielcameronmd.com/12-year-old-boy-suffers.../
GROSSESSE
Information importante ! La maladie de Lyme pendant la grossesse est très préoccupante. Le site des auteurs, « L'impact de la LD sur la santé génésique des femmes n'a fait l'objet que de peu d " - "Transmission périnatale de Borrelia burgdorferi : faire progresser les connaissances scientifiques et cliniques de la maladie de Lyme pendant la grossesse. "
http://www.frontiersin.org/.../fmed.2026.1794120/full...
http://www.frontiersin.org/.../fmed.2026.1794120/full...
GRANDE NOUVELLE La revue scientifique de renommée, Frontiers, a publié un article révolutionnaire sur la transmission périnatale de la maladie de Lyme, évoquant la transmission de Lyme de la mère à l'enfant. Cet article est le résultat de la réunion 2022 du Banbury Center au laboratoire Cold Spring Harbor des experts internationaux de la maladie de Lyme, financée par la Fondation Steven et Alexandra Cohen.
Les participants ont représenté les universités, la médecine clinique, les organismes gouvernementaux et les fondations pour faire face au problème longtemps négligé de la transmission périnatale de la maladie de Lyme, et la LymeLight Foundation était présente et fière de représenter le partage de la voix des patients dont nous croyons qu'environ 50 % des receveurs de LymeLight sont nés avec la maladie de Lyme. Ensemble, nous avons mis en évidence une lacune critique en médecine - et appelé à une action urgente.
Principaux plats à emporter :
• La bactérie Lyme peut traverser le placenta, ce qui signifie que la transmission de la mère au bébé est possible
• Des résultats défavorables ont été signalés, mais les risques restent incertains
• La recherche est au point mort depuis des décennies, laissant des lacunes importantes dans le diagnostic, le traitement et les résultats à long terme.
• Certaines mères sont asymptomatiques ou non diagnostiquées, ce qui rend la détection particulièrement difficile
• Le traitement précoce semble améliorer les résultats, mais il faut établir des pratiques exemplaires
La leçon est claire :
Nous avons besoin de meilleures recherches, de diagnostics normalisés et de lignes directrices cliniques claires pour protéger les familles.
Lire l'article complet ici : http://www.frontiersin.org/.../10.../fmed.2026.1794120/full
#lymelightfoundation #lyme #lymedisease #lymeawareness #lymediseaseawareness #lymewarrior #lymewarriors #lymestrong #lymelife #childreninneed #grants #grantapplication #grant #lymegrant #lymelight
Les participants ont représenté les universités, la médecine clinique, les organismes gouvernementaux et les fondations pour faire face au problème longtemps négligé de la transmission périnatale de la maladie de Lyme, et la LymeLight Foundation était présente et fière de représenter le partage de la voix des patients dont nous croyons qu'environ 50 % des receveurs de LymeLight sont nés avec la maladie de Lyme. Ensemble, nous avons mis en évidence une lacune critique en médecine - et appelé à une action urgente.
Principaux plats à emporter :
• La bactérie Lyme peut traverser le placenta, ce qui signifie que la transmission de la mère au bébé est possible
• Des résultats défavorables ont été signalés, mais les risques restent incertains
• La recherche est au point mort depuis des décennies, laissant des lacunes importantes dans le diagnostic, le traitement et les résultats à long terme.
• Certaines mères sont asymptomatiques ou non diagnostiquées, ce qui rend la détection particulièrement difficile
• Le traitement précoce semble améliorer les résultats, mais il faut établir des pratiques exemplaires
La leçon est claire :
Nous avons besoin de meilleures recherches, de diagnostics normalisés et de lignes directrices cliniques claires pour protéger les familles.
Lire l'article complet ici : http://www.frontiersin.org/.../10.../fmed.2026.1794120/full
#lymelightfoundation #lyme #lymedisease #lymeawareness #lymediseaseawareness #lymewarrior #lymewarriors #lymestrong #lymelife #childreninneed #grants #grantapplication #grant #lymegrant #lymelight
MALADIE DE RAYNAUD
Est-ce que vos doigts deviennent blancs et douloureux quand ils ont froid ? On vous a dit qu'ils sont à cause de la maladie de Raynaud ? (Commentez "froid" pour recevoir le lien directement envoyé dans votre boîte de réception)
Avoir la maladie de Raynaud est commun avec Lyme et ça peut être un problème sérieux.
« À 17 ans, un médecin m'a dit que je pouvais avoir une morsure de gel sans m'en rendre compte parce que mes mains perdent la circulation et je ne peux pas sentir à quel point elles sont froides " - camarade Lyme Warrior.
Être préparé pour la météo (parfois même des températures « plus élevées » peut causer des problèmes si votre corps ne se réchauffe pas) et savoir quand vous devez entrer à l'intérieur sont des éléments cruciaux pour faire face à la maladie de Raynaud.
Lisez notre blog sur Raynaud pour en savoir plus.
Avoir la maladie de Raynaud est commun avec Lyme et ça peut être un problème sérieux.
« À 17 ans, un médecin m'a dit que je pouvais avoir une morsure de gel sans m'en rendre compte parce que mes mains perdent la circulation et je ne peux pas sentir à quel point elles sont froides " - camarade Lyme Warrior.
Être préparé pour la météo (parfois même des températures « plus élevées » peut causer des problèmes si votre corps ne se réchauffe pas) et savoir quand vous devez entrer à l'intérieur sont des éléments cruciaux pour faire face à la maladie de Raynaud.
Lisez notre blog sur Raynaud pour en savoir plus.